唐氏綜合徵不是一種疾病，而是一種導致身體發生顯著變化的遺傳異常。 他沒有受到治療。 這就是為什麼說“綜合徵”而不是“疾病”更正確的原因。
綜合徵涉及一組特定的特徵和特徵。 他的名字得到了英國醫生的感謝，這是他第一次描述 - 約翰·L·唐。 唐氏綜合徵是一種非常常見的異常。 和他一起出生的孩子大約有700個。現在由於診斷孕婦的方法，這個數字略低於1：1000。 找出孩子是否染色體異常的唯一方法是從臍帶做流體分析。 所有處於風險區域的母親都建議這樣做。
有唐氏綜合症的新生嬰兒
有經驗的兒童醫生可以從生命的第一天開始確定。 它們以許多特徵為特徵。
唐氏兒童的跡象：
- 平坦的臉和寬扁的鼻子;
- 斜切口的眼睛。 在眼角處有一個褶皺;
- 短頭，扁頭，耳朵異常;
- 張開小嘴巴。 短短的天空，舌頭不適合，伸出嘴巴;
- 低音 - 肌肉緊張。 聯合流動性增加;
- 45％的唐氏綜合徵患兒在手掌上有一處橫向折疊。
一般來說，唐氏綜合徵患兒有內部異常。 其中最常見的是：
- 先天性心臟缺陷。 他們發生在40％的兒童中;
- 視力問題。 先天性斜視，白內障，青光眼;
- 聽力障礙;
- 消化系統病理學;
- 有時孩子可能會在睡眠中停止呼吸，這是由於口咽異常所致;
- 內分泌系統疾病;
- 運動器械中的障礙（髖關節發育不良，缺少一個肋骨，胸部變形，低生長）。
然而，只有在分析染色體數目的結果之後才能做出最終診斷。 它由遺傳學家執行。
在大多數情況下，唐氏綜合症患兒的發育落後於同齡人。 它曾經是這樣的孩子智力遲鈍。 但現在這個問題越來越少。 >事實上，嬰兒羽絨服的發展緩慢，但與其他人一樣，他們是同一個孩子。 他們成功進入生活取決於人們會如何接近理解。
為什麼Downa的孩子出生？
唐氏綜合徵是由於基因紊亂而出現的，其中在身體的每個細胞中都有一個額外的染色體。 在健康的兒童中，細胞中有23對染色體（共46個）。 其中一部分是從母親那里傳給孩子的，另一部分是從教皇那里傳給孩子的。 在21對染色體中有唐氏綜合徵的孩子有一對額外的未配對染色體，所以這種現像被稱為三體性。 這種染色體可以在受精期間從精子和卵子中獲得。 因此，當將卵母細胞與三體分開時，每個後續細胞還含有額外的染色體。 總共有47條染色體出現在每個細胞中。 它的存在影響了整個機體的發育和兒童的健康。
一般來說，唐娜的孩子是出生的，直到最後都不知道。 專家指出，這種綜合徵多發生在很多因素中。
唐氏孩子出生的原因：
- 父母的年齡。 父母年齡越大，患有唐氏綜合症的孩子的可能性就越高。 母親的年齡從35歲開始，從45歲開始。
- 父母的遺傳性遺傳特徵。 例如，在親本的細胞中，45個染色體，即 21被連接到另一個並且不能被看見。
- 密切相關的婚姻。
烏克蘭科學家最近的研究表明，太陽活動可以影響基因異常的出現。 值得注意的是，唐氏綜合症患兒的受孕時間之前是高太陽活動。 也許，這些孩子被稱為太陽能並非偶然。 但是，當事實已經完成時，為什麼唐氏綜合徵患兒出生並不重要。 你必須明白他是同一個人。 親密的人應該幫助他進入成年。
唐氏綜合症兒童的發育
當然，患有唐氏綜合症孩子的父母不會很難。 幸運的是，現在更少的父母離開這樣的孩子。 相反，他們接受這種情況，盡一切可能和不可能培養一個快樂的人。
這樣的孩子一定需要醫療監督。 有必要確定是否有任何先天性畸形，伴隨疾病。 醫生可以開具特殊藥物來減輕綜合徵的影響。
父母經常關心有多少孩子住在唐娜。 平均而言，他們的預期壽命是50歲。
唐氏綜合症患兒發展緩慢。 他後來開始持有頭（三個月），坐（年），步行（兩年）。 但是如果你不向專家尋求幫助，這些條款可以減少。
當然，在我們國家現在這些孩子並沒有創造出最好的條件。 此外，人們的偏見阻止這些兒童訪問花園和學校。 但是，許多城市都有康復中心，組織了特殊的學前教育機構。
孩子的父母應盡一切努力確保與孩子充分溝通，參加集體課程和假期等。
作為一項規則，為這些孩子製定了一個單獨的學習計劃，其中包括：
- 特別體操。 這是形成運動能力所必需的。 體操應該從小就開始，每天都做。
隨著孩子的成長，複雜的練習變化。 - 按摩是兒童康復的有效手段。 促進孩子的整體提高和發展。
- 與孩子的遊戲：手指，活躍。 集體遊戲非常重要。
- 學習字母和帳戶。
- 心靈詩歌朗誦，唱歌等
主要任務是最大限度地為唐氏綜合症患兒準備獨立生活。 不要將它與社會隔離，也不要將它隱藏在四面牆壁中。 愛與關懷將幫助他渡過難關，過上充實的生活。