扭轉肌張力障礙是一種相當罕見的疾病，其中肌張力受到干擾，並觀察到各種運動障礙。 病理學有神經起源和慢性進行性病程。 它與負責肌肉收縮的深部大腦結構的失敗和破壞有關。
扭轉肌張力障礙的類型
根據疾病的病因，有兩種類型：
- 特發性扭轉肌張力障礙 - 由於遺傳因素而發生，即 被遺傳。
- 症狀性扭轉肌張力障礙 - 發生於與大腦某些部位受損有關的病理學中（例如，肝大腦營養不良，腦腫瘤，神經感染）。
根據地點的不同，病理性疾病的患病率為：
- 局部扭轉肌張力障礙 - 病變影響一些肌肉群（頸部，腿部，手臂），更常見。
- 廣泛的扭轉肌張力障礙 - 病變逐漸發展，涉及病理過程的背部肌肉，整個軀幹，面部，以及表現的嚴重程度加強。
扭轉肌張力障礙的症狀：
- 違反步態;
- 不自主運動;
- 四肢，軀幹，頸部肌肉痙攣，其特徵為特有的旋轉性不自主運動;
- 言語障礙;
- 下巴肌肉痙攣;
- 眼瞼痙攣;
- 視覺等的“分叉”
最常見的是，在遺傳性病因學上，在15-20歲時觀察到疾病的第一表現。 起初，當試圖採取行動時會出現痙攣和驚厥，並伴有身體或精神壓力。 隨後症狀開始表現出休息狀態。
治療扭轉肌張力障礙
在大多數情況下，下列藥物組用於治療該疾病：
- 肌肉鬆弛劑 ;
- 阻滯劑;
- 膽鹼分解製劑;
- 糖皮質激素 ;
- 抗精神病藥物;
- 鎮靜劑。
還可以開設治療練習，按摩，理療治療。 更有效的是扭轉肌張力障礙的手術治療，其中對周圍神經進行手術或破壞大腦皮質下結構。 在約80％的病例中，手術干預可以取得積極的結果。