為了防止出現這種情況，制定了旨在預防宮內病變的整套措施，稱為產前或圍產期診斷。 這種研究實際上在每個計劃生育中心和圍產期診斷中進行。
什麼是圍產期診斷？為什麼需要？
如果我們更詳細地考慮這種類型的研究並談論圍產期診斷的主要目標，那麼，即使在母親子宮的階段，這也是胎兒病理的早期檢測。 這一領域的醫學主要關注未來寶寶中染色體，遺傳性疾病和先天性畸形的確立。
因此，今天的醫生有機會確定懷孕後1個月內患有染色體異常的嬰兒有高度準確性（約90％）的概率。 對唐氏綜合徵，愛德華茲綜合徵，帕圖綜合徵（分別為21,18和13染色體的三體性）等遺傳性疾病給予特別關注。
另外，作為圍產期診斷檢查復雜性的一部分，超聲波可以診斷諸如心髒病，腦和脊髓破裂，胎兒腎臟等病症。
用於圍產期診斷的兩種方法有哪些？
告訴我們這是圍產期的診斷，以及它是如何實施的，我們會考慮它的主要研究類型。
首先，有必要說一下幾乎每個女人在懷孕期間都會聽到的篩查測試。 第一次這樣的研究是在12週的時間進行的，被稱為“雙重測試”。 在第一階段，一名婦女在特殊儀器上進行超聲波檢查，這與通常用於內部器官的儀器顯著不同。 在實施時，應特別注意諸如尾骨大小（CTE），頸圈空間厚度等參數的值。
此外，計算胎兒鼻骨的大小，排除總發育異常。
進行篩查研究的第二階段涉及對未來母親的血液的研究。 為此，將生物材料帶走並靜脈輸送到實驗室，在實驗室中對胎盤直接合成的激素水平進行分析。 這些是與妊娠有關的2種蛋白質：RAPP-A和絨毛膜促性腺激素（hCG）的游離亞基。 由於染色體異常，血液中這些蛋白質的含量顯著偏離常態。
通過這些研究獲得的數據被輸入到一個專門的計算機程序中，該程序可以準確地計算未來寶寶發生染色體病理的風險。 因此，該系統本身決定了女性是否處於危險之中。
所有這些操作都是在超聲波的嚴格控制下進行的，以免傷害寶寶，並且只能由高素質的專家進行。 產生的胎兒細胞被送往染色體核型的基因研究，然後給母親確切的答案 - 嬰兒是否染色體異常。 通常情況下，這種研究是通過陽性篩查試驗進行的。
因此，每個女性都應該知道為什麼在圍產期中心進行功能性診斷，並了解這些研究的重要性。