肌營養不良是一組遺傳性慢性疾病，會影響人的肌肉。 這些疾病的特徵是增加肌肉無力，以及肌肉退化。 他們失去了收縮能力，取而代之的是結締組織和脂肪組織，甚至發生分裂。
肌營養不良的症狀
在第一階段，肌肉萎縮表現為肌張力下降。 正因為如此，步態可以被打破，隨著時間的流逝，其他的肌肉技能也會喪失。 這種疾病在兒童中尤其迅速發展。 在短短的幾個月內，他們可以停止行走，坐著或抱頭。
肌營養不良的症狀還有：
- 骨骼肌萎縮;
- 持續疲勞;
- 頻繁跌倒;
- 由於結締組織（尤其是腓腸肌）增殖導致的肌肉增大;
- 沒有肌肉疼痛。
肌營養不良症的形式
今天已知這種疾病的幾種形式。 讓我們更詳細地考慮它們。
杜興氏肌營養不良
這種形式也被稱為假性肥厚型肌營養不良症，並且最常表現在兒童時期。 在2-5歲時出現疾病的第一個跡象。 通常，患者在骨盆帶和下肢的肌肉群中感覺到肌肉無力。 然後他們受到身體上半部肌肉的影響，只有其餘的肌肉群受到影響。
這種形式的肌營養不良會導致這樣的事實，即到12歲時，孩子將完全喪失移動能力。 長達20年，大多數患者無法生存。
Erba-Rota進行性肌營養不良症
另一種這種疾病。 這種疾病的首要症狀主要表現在14-16歲，罕見病例 - 5-10歲。 最明顯的初始跡像是病態肌肉疲勞和“鴨”步態的急劇變化。
Erba-Rota肌營養不良症
這種疾病首先定位於下肢肌肉群，但有時它同時影響肩部和骨盆肌肉。 疾病進展迅速並造成殘疾。
貝克肌營養不良症
類似於以前形式的疾病的症狀，但是這種形式進展緩慢。 患者可以保持運作數十年。
金剛砂Dreyfus肌營養不良症
正在考慮的另一種疾病。 這種形式表現在5至15歲之間。 這種肌營養不良的早期典型症狀是：
- 肘關節功能紊亂;
- 二頭肌手臂肌肉萎縮，以及後來的三角肌;
- 在腳的外邊行走。
患者也可能有心臟傳導和心肌病 。
治療肌營養不良症
為了診斷肌肉萎縮症，需要與治療師和骨科醫生進行檢查，並進行肌電圖檢查。 您可以進行分子生物學研究，以幫助確定兒童疾病的可能性。
肌營養不良症的治療是一種旨在減緩和阻止病理過程的行動，因為不可能完全治愈這種疾病。 為了防止肌肉營養不良過程的發展，給予患者註射：
- 維生素B1;
- 三磷酸腺苷;
- 皮質類固醇 。
病人應定期做一次治療性按摩。
此外，每個患肌營養不良的人，都需要做呼吸體操。 沒有它，患者會出現呼吸系統疾病如肺炎和呼吸衰竭，然後可能會有其他並發症：
- 心臟活動障礙;
- 改變記憶功能和學習能力。