首先篩查懷孕

篩查包括安全和簡單的研究方法,用於大規模篩查。

第一次妊娠篩查旨在確定胎兒中的各種病症。 它在妊娠10-14週進行,包括超聲波(超聲波)和血液檢查(生化檢查)。 許多醫生建議無一例外地篩查所有孕婦。

妊娠頭三個月的生化檢查

生化篩選是血液中確定病理變化的標誌物。 對於孕婦來說,生化篩查尤為重要,因為它旨在檢測胎兒染色體異常(如唐氏綜合徵,愛德華茲綜合徵)以及檢測腦和脊髓畸形。 它代表hCG(人絨毛膜促性腺激素)和RAPP-A(妊娠相關蛋白-A血漿)的血液測試。 同時,不僅考慮絕對指標,而且還考慮到它們偏離給定時期的平均值。 如果RAPP-A降低,這可能表明胎兒畸形,以及唐氏綜合徵或愛德華茲綜合徵。 hCG升高可能表明染色體異常或多胎妊娠。 如果HCG指數低於正常值,則可能表明胎盤病理,流產威脅,異位妊娠或未發育妊娠。 但是,僅進行生物化學篩選不能確定診斷。 他的研究結果只說明發展病理的風險,並給醫生一個藉口來指定更多的研究。

超聲波是1次妊娠篩查的重要組成部分

對於超聲檢查,確定:

還有:

篩查妊娠頭三個月時,發現唐氏綜合徵和愛德華茲綜合徵的概率非常高,為60%,並且超聲結果與85%一致。

重要的是要注意,懷孕期間第一次篩查的結果可能受到以下因素的影響:

在考慮首次篩查孕婦的結果時,需要考慮這些因素。 與標準略有偏差,醫生建議中期孕檢。 通常情況下,重複超聲檢查有較高的病理風險,因此需要額外的檢查(絨毛絨毛取樣或羊水研究)。 諮詢遺傳學家並不是多餘的。