抗磷脂綜合徵和妊娠

抗磷脂綜合徵（APS）是一組自身免疫性疾病，其特徵在於形成大量抗血漿中存在的磷脂的抗體（抗磷脂抗體）。在習慣性流產婦女中，抗磷脂綜合徵的發生率很高，為28-43％。這種病理學的主要並發症是血栓形成。

APS發展的主要原因是什麼？

抗磷脂綜合徵發展的原因很少。在下列情況下，這種病理可能會發展：

當女性患有系統性紅斑狼瘡時。
存在於血栓形成的病理學中。當向血液供應腸道的血栓形成血管時，會形成所謂的“腹部蟾蜍”，其特徵為緊迫出現，在攝入後立即在腹部收縮疼痛。
血液中血小板減少，而不伴有病理現象。
存在心肌梗塞病史和其他與心臟循環障礙相關的疾病。

抗磷脂綜合徵如何表現？

抗磷脂綜合徵的症狀直接取決於許多因素。非常重要的是以下功能：

受病理影響的血管的大小和位置;
堵塞其中的內腔的過程。

因此，在小血管阻塞的情況下，觀察到對它們進行器官功能的相對較輕的違反。例如，如果小血管網的通暢受到干擾，則心肌各個部分的收縮性會受到侵害，但是如果冠狀動脈的管腔閉合，則會發生心肌梗塞。

孕婦中的抗磷脂綜合徵常常可以模擬其他各種以相同症狀為特徵的病理。因此，抗磷脂綜合徵的跡象可以表現為網狀lyvedo（花邊，皮膚表面上的薄網狀血管）的存在。此外，難以治療的慢性脛骨潰瘍，甚至周圍壞疽，都可能表明體內存在這種病理。

治療如何進行？

妊娠期抗磷脂綜合徵的治療是在兩名醫生的控制下進行的：婦科醫生和風濕病專家。這種病理學的基本療法是使用糖皮質激素和細胞抑製劑。血液中抗體含量高，唯一的解決辦法是進行血漿去除（血液淨化）。