肌病是神經末梢的死亡導致肌纖維降解並發生肌肉萎縮的疾病。 直到最近，人們相信這種疾病，如肌病，只是遺傳性的。 然而，事實證明，損傷和感染，缺乏維生素，炎症過程也會引起肌肉萎縮症的發生。
肌病的症狀
這種疾病的發展從小就開始了。 然而，由於肌病發生的非遺傳原因，其發展也可能發生在更成熟的年齡。
患者在某個區域有虛弱和肌肉萎縮。 根據疾病的類型，主要是肩胛帶和骨盆的肌肉以及四肢受到影響。 萎縮的發展是對稱的。 在這種背景下，由於脂肪和結締組織，其他肌肉組織可能會肥胖。 這種擴大的肌肉具有高密度。
那麼，什麼是肌病，哪種疾病最常見，我們會進一步了解。
取決於已經發生病變的許多肌肉的遺傳轉化以及患者的年齡，肌病分為幾種形式。
肌病的類型
Erb的Juvenal形式
Erb's肌病的遺傳性形式更接近於第二個十年，影響骨盆肌肉，然後延伸到肩胛帶。 經常觀察到的hyperlordosis - 由於背部和腹部肌肉萎縮引起的脊柱向前彎曲。 嘴巴的模擬肌肉被打破，嘴唇伸出，病人無法微笑。 步態改變。
貝克的肌病
貝內克氏良性肥厚性肌病影響腿部的近端肌肉。 該疾病的發作緩慢進行，腓腸肌肌肉明顯增加，進一步向臀部肌肉群擴散萎縮。
一段時間以來，患者有獨立運動的機會。 對於Becker的肌病， 心力衰竭是特徵性的。
肌病Landuzi-Dezherina
該疾病的表現始於青春期，其特徵在於面部面部肌肉的萎縮。 在這種情況下，患者嘴唇扭曲，眼瞼不會掉下，臉部幾乎不動。
萎縮延伸到肩帶的肌肉，但工作能力保持了很長時間。
眼部肌病
眼部肌病是眼球運動性逐漸下降，視力全部或部分保留，有時會出現視網膜色素沉著的破壞。 什麼是眼肌病不是立即揭示，錯誤地認為這些症狀是眼動脈蘋果原發性病變的特徵。
有兩種類型的病理學：
- 眼肌病;
- 眼 - farengealnaya。
在第二種情況下，咽部的肌肉受到影響。
炎性肌病
當身體感染某些細菌和骨骼肌炎症時，會出現肌病，其特點是身體虛弱，組織疼痛，腫脹和活動減少。 這種疾病可以用糖皮質激素進行治療。
有各種形式的炎症性肌病：
- 多發性肌炎;
- 皮肌炎;
- 風濕性多肌痛;
- 眼球 肌炎 。
治療肌病
一般來說，治療是有症狀的，目的在於：
- 細胞代謝過程的恢復;
- 神經病學治療;
- 神經肌肉傳導的改善。
應用理療，游泳體操。 一個積極的效果是使用合成代謝激素藥物ATP。
所有程序都是為了減輕病人的狀況並減緩肌肉退化的過程，但它們無效並且不影響疾病的進程。