在任何時候，“特殊”的孩子都出生了。 不幸的是，這種兒童的出生趨勢每年都在增加。 寡頭病或其他方式缺乏智能，今天在世界人口的3％中被診斷出來。 男孩在比女孩高2：1的疾病發展風險高的地區。
寡頭症 - 這是什麼？
寡頭症是一種先天性或後天不完全的智力發育（dr.g.ὀλίγος - 小，小，φρήν - 頭腦）。 國際疾病分類中的精神發育遲滯（ICD-10）在標題F 70-79下加密。 隨著癡呆症，過程發生：
ZPR和oligophrenia有什麼區別？
精神發育遲滯（PPR）是統一心理髮展過程中的某些違規行為的總稱。 誰是寡頭癲癇患者，從患有ZPR的患者那裡得出的這種診斷結果有什麼區別？
- 少精神病很難學，患有DZP的兒童可以在他們的研究中取得好的結果，並選擇合適的方案。
- 有ZPP的孩子在掌握智力任務的同時接受他人的幫助，並隨後將他們應用於類似的精神行動或任務。 在寡頭症中，即使是同一個智力任務的多重同化，同化也發生到無足輕重的程度（取決於疾病的嚴重程度）。
- 精神分裂症是腦功能的徹底破壞，CRD以鑲嵌為特徵（大腦某些功能發育不足，完全保留其他功能）。
- CPR更多的是情緒不成熟，心理物理學的幼稚症。 寡精症是一種智力發育障礙。
- PZD的孩子應受到適當的關注和培訓，可以成為社會的正式公民。 寡頭人常常需要父母或國家的監護權。
低血糖症的原因
Oligophrenic =這是被診斷患有少精症的人。 為什麼出生這種嚴重心理病理的孩子？ 遺傳學和精神病學領域的專家稱許多原因：
- 遺傳異常：染色體的複制和缺失（唐氏綜合徵），某些基因的功能障礙（脆性X染色體綜合徵，自閉症，Rett綜合徵）。
- 胎兒的早熟。
- 遺傳性代謝紊亂（苯丙酮尿症）
- 妊娠期間母親的嚴重疾病（梅毒，李斯特菌病，弓形體病）以及接觸化學，物理不利因素（使用精神活性物質，輻照）。
- 恒河猴衝突。
- 出生復雜（胎兒窒息，產傷，使用鑷子）。
- 孩子的顱腦損傷。
- 推遲嬰儿期和幼儿期，對中樞神經系統（腦膜炎，腦膜腦炎）具有神經毒性作用的嚴重傳染病。
- 在認知功能快速發展的時期，教育忽視。
- 不明確的病因。
低血症 - 症狀
如果孩子出生在一個安全的家庭中，那麼細心的父母會立即註意到一些令人震驚的特徵。 有輕微的癡呆程度，可以通過一定的時間，這意味著失去了矯正的機會。 如何在早期階段認識到少精症 - 根據程度有一些寡頭症的跡象：
- 顱骨結構異常（小腦，腦幹，腦積水）;
- 扁平的鼻子，向上傾斜的廣泛斜眼;
- 表皮（“第三眼瞼”）;
- 違反言語技能;
- 情感領域的 不發達;
- 多器官病變;
- 認知功能障礙。
寡頭症的類型
出現寡聚症的機制預先確定了該疾病歸屬的範疇或物種。 有幾種寡聚物分類：
- 原發性（先天性）少精症（基因突變）。
- 繼發性或獲得性寡聚症。
根據MS的另一種分類標準。 1979年修訂的Pevzner（兒童心理醫生 - 缺陷學者）：
- 簡單（簡單）;
- 違反激發和抑制的過程;
- 違反分析儀系統;
- 以精神病態行為為主;
- 伴有明顯的額葉發育不良。
寡頭階段
根據病理的嚴重程度，患兒的疾病進展情況分為幾個階段：
- 簡併是一種容易發生的貧血症。 後來，與健康兒童發展關節，運動技能，認知功能，言語缺陷相比。 處於衰弱階段的低血壓症的特徵在於年齡在8-12歲的水平。 兒童在特殊類型的學校學習。 智商水平是50-69。
- 無能力是平均程度。 低聚磷酸鹽能夠在熟悉的環境中適應，獨立地滿足生理需求。 性慾增加，性亂交，行為攻擊性增強。 呈現兩種形式：未表達（相當於6-9歲的心理年齡 ，智商35-49;）和明顯的愚蠢（3-6歲，智商20-34）。
- 白痴是最嚴重的程度，其中最嚴重的侵犯智力（不到30歲，心理年齡1-3歲）。 培訓是不可能的。 由於身體嚴重受損，很少活到30歲，只有適當照顧。
低鈉血症治療
貧血症是一種“終生”生活的疾病，苯丙酮尿症的病例外，如果及時診斷和正確規定飲食，孩子可以開始正常發育。 治療貧血症是由醫生單獨精心挑選的，對症治療旨在維持重要的器官和系統。